lunes, 3 de septiembre de 2012

LEON EISENBERG, PIONERO EN EL DIAGNÓSTICO DEL AUTISMO INFANTIL, EMPEZÓ A TRATAR ESTE TRASTORNO CON MEDICAMENTOS.

Dr. Leon Eisenberg (1922 -2009)

El próximo día 15 de este mes de septiembre, se conmemorará el tercer aniversario del fallecimiento del Dr. Leon Eisenberg, a los 87 años de edad,  pionero en el diagnóstico y el tratamiento del autismo y la hiperactividad infantiles, en un mundo dominado por el psicoanálisis tradicional, después de una vida dedicada a borrar estigmas e injusticias que tanto perjudicaban a los niños que sufrían estas dolencias y a sus respectivos familiares.

En la primera mitad del siglo XX, los padres de los niños que sufrían lo que actualmente se califica como autismo y trastorno por déficit de atención con hiperactividad, padecían un grave estigma social. Los psicoanalistas, siguiendo las enseñanzas de Sigmund Freud, veían en ellos el origen de todos los males de sus hijos. Eisenberg, sin embargo, se interesó por la psicofarmacología, el uso clínico de químicos para tratar dolencias psiquiátricas, abriendo un camino médico generalizado en la actualidad.

En el Departamento de Psiquiatría Infantil de la Universidad John Hopkins, de Baltimore, donde ingresó en el año 1952, conoció a Leo Kanner, médico de origen autríaco pionero en la definición del autismo. Kanner había identificado una serie de síntomas comunes en una decena de niños "problemáticos", con tics, nerviosismo y aislamiento social entre otros. Eisenberg le ayudó a someter a aquellos niños a diveros tratamientos experimentales, en una época en la que ambos sospechaban del origen genético de aquella dolencia, pero en la que todavía no se disponían de las modernas técnicas de diagnóstico médico de ahora.

En los años sesenta del siglo pasado, Eisenberg probó una serie de tratamientos con sustancias como la dextroanfetamina, abriendo el camino al tratamiento actual del déficit de atención con hiperactividad.

En el año 1967 Eisenberg fue nombrado Jefe del Departamento de Psiquiatría del Hospital General de Massachusetts, y entró en la Facultad de Medicina de Harvard, desde donde siguió avanzando  en el camino emprendido y en otros muchos, como la lucha por la igualdad civil.

EN CONTRA  LA SOBREMEDICACIÓN

En sus últimos años, le preocupó notablemente el exceso de diagnósticos del síndrome de hiperactividad entre los niños, y su consiguiente excesiva medicación, algo  muy común actualmente en los Estados Unidos de América.

Recelaba de las relaciones comerciales entre médicos y empresas farmacéuticas, que perjudicaban a los pacientes. Según informó el diario The New York Times, Eisenberg había escrito en sus últimos tiempos que, el diagnóstico de esa dolencia ha pasado a ser algo relativamente desconocido hace 40 años a tener una incidencia del 8 por ciento. En consecuencia, la receta de medicamentos estimulantes ha aumentado considerablemente. Las razones no son obvias.

FUENTE DE CONSULTA

"El Pais". Reportaje de David Alandete. 25 de Septiembre de 2009.

domingo, 2 de septiembre de 2012

EL CENTRO DE DÍA DE ALZHEIMER LA PINEDA, DE CASTELLÓ DE LA PLANA, HA CERRADO TRAS DOCE AÑOS DE ASISTENCIA A MÁS DE MIL ENFERMOS.

Enfermos y familiares del Centro de Dia de Alzheimer La Pineda, de Castelló de la Plana, han celebrado en el día de hoy una fiesta de despedida, con diversas actividades y una comida.

El Centro de Día de Alzheimer La Pineda, de Castellón de la Plana, cerró en el día de ayer sus puertas, tras doce años de asistencia a más de mil personas enfermas. Las contínuas reivindicaciones de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Castelló de la Plana (A.F.A.) a las distintas instituciones, para mantener abierta esta instalación, no ha fructificado, y en consecuencia se han visto obligados a cerrar debido a que la Consellería de Bienestar Social no les autoriza a seguir en este centro, al tiempo que el Gobierno autonómico les adeduda alrededor de 500.000 euros desde el mes de junio del pasado año.

El presidente de A.F.A. de Castelló de la Plana, Emilio Marmaneu, ha manifestado  que el próximo martes se reunirán con responsables del Ayuntamiento castellonense para estudiar futuras ubicaciones del centro, ya sea en la antigua Comisaría de Policía Nacional, en el anterior edificio de Hacienda o en los viejos Juzgados de la Plaza Borrull, si bien Marmaneu considera que la  solución más viable  sería crear una red de centros en algunos barrios de la ciudad.

De las más de 40 personas atendidas últimamente, quedan una veintena en La Pineda, que serán trasladadas al Centro de Día de Gran Vía y al futuro centro de A.F.A. en Vila-real, si bien la mayoría asistirán al Aula de Memoria que aquella asociación dispone en la  Avenida Valencia.

FUENTE DE CONSULTA

"El Periódico MEDITERRANEO". Sábado, 1 de septiembre de 2011

sábado, 25 de agosto de 2012

UNA BROMA DE MAL GUSTO QUE HA LEVANTADO AMPOLLAS

El presidente del gobierno español, Mariano Rajoy y el presidente del Comité Paralímpico Español, Miguel Carballeda, junto al equipo paralímpico de España. (Foto: EFE)

El presidente del Comité Paralímpico Español, Miguel Carballeda, ha protagonizado la polémica de la jornada al asegurar que " vamos a luchar y a defender los colores de España con "La Roja Coja". 

Los atletas españoles  quedaron atónicos al escuchar esta "broma" de Carballeda, en el transcurso de la recepción que les ofreció el presidente del gobierno, Mariano Rajoy.

Durante su primer acto público tras el paréntesis vacacional, Rajoy ha deseado suerte a todos los deportistas en su próximo desafío , y ha recibido a la abanderada del equipo, la nadadora Teresa Perales, una bandera del Comité Paralímpico Español.

La delegación paralímpica española competirá las próximas semanas en los Juegos de Londres 2012, y no ha sentado nada bien  que el máximo representante institucional de su colectivo, también máximo dirigente de la O.N.C.E., haya bromeado sobre las discapacidades.

El equipo paralímpico español está compuesto por 228 personas, de las cuales 142 son deportistas (127 con discapacidad más 15 de apoyo), y el resto, entrenadores, técnicos, guias, personal médico y de organización.

FUENTE

Lavanguardia.com.  Sábado25 de agosto de 2012

viernes, 17 de agosto de 2012

LE NIEGAN EN EE.UU. EL TRASPLANTE DE CORAZÓN A UN JOVEN, POR SU AUTISMO.

Paul Corby, que padece autismo, está  necesitado de un trasplante de corazón (Fuente: Privada/ Créditos: Captura Daily News)

Paul Corby, de 23 años de edad padece autismo, y tiene un ventrículo izquierdo que no se cerró después de su nacimiento, y en consecuencia su corazón no bombea la cantidad adecuada de sangre.

Karen, su madre, recibió una carta de Penn Medicine, que forma parte de la Universidad del Hospital de Pennsylvania, (EE.UU.), informándole que Paul no estaba en la lista de trasplante de corazón.

Un cardiólogo de aquella institución explicó que a Paul Corby se le había negado el trasplante " por sus problemas psiquiátricos, autismo, la complejidad del proceso, los procedimientos múltiples y el efecto desconocido e impredecible de los esteroides en el comportamiento".

FUENTE:

RPP. Noticias. Jueves, 16 de agosto de 2012.

martes, 14 de agosto de 2012

TEMPLE GRANDIN, UNA DOCTORA CON AUTISMO QUE DICE QUE HA CONSEGUIDO COMUNICARSE CON LAS VACAS.

Portada del libro de la Dra. Temple Grandin y una imagen en que aparece  rodeada de ganado, del que asegura que el autismo le permite entender sus emociones.

En noviembre del pasado año, colgué un post en este mismo blog recomendando, a las personas interesadas en el conocimiento del autismo, la lectura del libro que encabeza estas líneas: "Pensar en imágenes, mi vida con el autismo", de Temple Grandin. (Ver: http://vendrellcampmany.blogspot.com.es/2011/11/un-libro-recomendado-personas.html).

Cuando Temple Grandin era una niña, no podía relacionarse con sus padres, y hasta los cuatro años de edad no empezó a pronunciar sus primeras palabras. Su madre se volcó en ayudarla  desde que se percató de sus primeras dificultades. Le diagnosticaron autismo.

Temple Grandin logró  importantes avances, y consiguió  doctorarse y especializarse  en sanidad animal, de la que es una experta, asesorando en esta materia al gobierno de los Estados Unidos de América, y estando considerada  una autoridad mundial en sanidad animal. Explica que  con su autismo ha conseguido comunicarse con las vacas.

Su increíble empatía con el ganado y su capacidad de "comprender lo que sienten los animales", propició la introducción de cambios radicales en las plantas de faena y en la industria cárnica en los Estados Unidos de América.

La Dra. Grandin, que estuvo recientemente en Uruguay, en un encuentro de profesionales de la sanidad animal, aseguró " que el autismo está en la raiz de sus extraordinarias habilidades".

"El autismo me ayuda a entender el ganado", aseguró a la BBC Mundo esta profesora de la Universidad Estatal de Colorado, añadiendo que " Pienso en forma totalmente visual y así es cómo piensan los animales. Mis recuerdos son fotográficos y este pensamiento visual me permite percibir detalles que pueden aterrorizar a los animales, como las sombras, los reflejos o una entrada que es demasiado oscura".

Los métodos utilizados por la Dra. Temple Grandin para comunicarse con el ganado, no son nada convencionales, e incluyen actuaciones desde acostarse en el suelo hasta efectuar el mismo recorrido que las vacas para experimentar qué se siente ser dirigido.

FUENTE DE CONSULTA:

BBC Mundo. Martes, 7 de agosto de 2012.

domingo, 12 de agosto de 2012

LA ESCUELA DE VERANO DE LA ASOCIACIÓN NAVARRA DE AUTISMO, OFRECE SERVICIO A 33 NIÑOS ENTRE 2 Y 10 AÑOS DE EDAD.

El consejero de Educación del Gobierno de Navarra, José Iribas, en el transcurso de la visita que realizó días pasados   a la Escuela de Verano de la Asociación Navarra de Autismo. (Foto: Gobierno de Navarra).

La Escuela de Verano de la Asociación Navarra de Autismo, situada en el Colegio Público José María de Huarte, de Pamplona, está ofreciendo servicio a 33 niños en edades comprendidas  entre 2 y 10 años, desde que terminó el periodo lectivo  el pasado mes de junio hasta finales de este mes de agosto.

El objetivo de la escuela es mantener, durante los meses estivales, la atención especializada que reciben estos niños, atendido que se considera que, por su ritmo de aprendizaje, deben evitar el vacío temporal que suponen las vacaciones de verano, según ha informado el Gobierno de Navarra, a través de una nota.

Se calcula que en Navarra existen cerca de 200 familias afectadas. Se trata de un trastorno neurológico que afecta de por vida a la persona, y que se manifiesta en alteraciones en las relaciones sociales, la comunicación y el lenguaje, además de un menor interés por el entorno. Se considera que el diagnóstico precoz es fundamental, y para ello se realizan revisiones periódicas a los niños a los 15, 18 y 24 meses de edad.

La escuela ofrece una atención especializada y pedagógica a los niños, que son atendidos por nueve profesionales y 170 voluntarios, entre  orintadores, psicopedagogos y profesionales de educación especial.

En este sentido, se persiguen dos objetivos generales. Por una parte, ofrecer una atención adecuada a los niños, y por otra, crear un grupo de profesionales en Navarra que conozcan la realidad del autismo, con sus posibilidades terapéuticas y pedagógicas.

La escuela cuenta con cuatro aulas, con capacidad de hasta seis menores de entre 2 y 10 años de edad, dirigidas cada una por una tutora y una cuidadora con experiencia en la materia. Apoyan esta labor los voluntarios, con un ratio de un profesional por niño inscrito en el curso, y se imparten aprendizajes relacionados con el desarrollo de los hábitos de autonomía y el trabajo personal, al tiempo que se realizan distintos juegos.

PROCEDENCIA:

Agencia de Noticias EUROPA PRESS. Viernes, 10 de agosto de 2012.

viernes, 10 de agosto de 2012

UN CORTOMETRAJE , GRABADO EN EL CENTRO HOSPITALARIO BENITO MENNI, DE VALLADOLID, REFLEJA DE VIDA DE LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES MENTALES Y LA DE SUS FAMILIAS.

En la parte superior de las imágenes, una sala del Centro Hospitalario Benito Menni, de Valladolid, convertido durante unos días en improvisado plató.
En la inferior, un vídeo explicativo del cortometraje.

En el transcurso de estos últimos días,  el Centro Hospitalario Benito Menni, de Valladolid ha cedido unas de sus salas para convertirlas en un pequeño plató, donde se han rodado unas imágenes para un cortometraje cinematográfico relacionado con la vida de las personas con enfermedades mentales y la de sus familias.

Una de las  características de este cortometraje es que, los actores, son protagonistas de la historia en su vida real, es decir, que son personas que han sufrido la enfermedad en primera personas, como en el caso de la Sra. Pilar, madre de un hijo que padece esquizofrenia.

El Centro Hospitalario Benito Menni, de Valladolid se caracteriza por el esfuerzo de sus equipos multidisciplinares para intentar conseguir que, estas personas tengan la posibilidad de reinsertarse a la sociedad y de poder llevar una vida normal dentro de sus limitaciones.

"El cortometraje trata de lo poco integrados que están y cuanto podían estar integrados", manifiesta Jonatan, su director, expresando con ello la finalidad del film y lo que se pretende conseguir con su proyección. Los medios técnicos y humanos aportados para su realización   han sido a cargo de una escuela vallisoletana de imagen y sonido, y se espera que su emisión sea un motivo de reflexión y de concienciación para la sociedad en general.