martes, 2 de marzo de 2021

JORDI SABATÉ, ENFERMO DE ELA , LLAMA MENTIROSO AL PRESIDENTE DEL GOBIERNO POR NO CUMPLIR LO PROMETIDO HACE MÁS DE UN AÑO.


 Hace más de un año, Jordi Sabaté Pons, enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). muy conocido en redes sociales por su continuada lucha por visibilizar su enfermedad, envió un mensaje a través de Twitter al presidente del Gobierno , Pedro Sánchez en estos términos: "Esto es un mensaje para el Gobierno de España, liderado por el Sr. Pedro Sánchez. 4.000 españoles enfermos de ELA nos estamos muriendo, y cada año mueren 1.000 enfermos más. Nos tienen abandonados y me gustaría saber el motivo. Gracias por su atención. Un saludo".

Fue entonces, hace ahora un año, cuando Pedro Sánchez le contestó con este mensaje: "Jordi, entiendo tu preocupación, la de personas enfermas de ELA y otras enfermedades poco frecuentes. Me comprometo a seguir trabajando, desde el Gobierno y el ministerio de Sanidad, para mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la vida de los enfermos y de sus familias. Debemos escucharos".

Desde entonces ha transcurrido poco más de un año y el Gobierno todavía no ha tomado ninguna medida para corregir el abandono que denunciaba entonces Jordi Sabaté, por lo que ha aprovechado la misma red social para arremeter contra Pedro Sánchez y demandarle la ayuda que entonces prometió. "Ha pasado  poco más de un año y no has hecho nada. Mentiroso. No se puede jugar así con la esperanza de la gente y de los enfermos de ELA. Estoy indignado", ha escrito el pasado sábado Jordi Sabaté. Su mensaje registra ya miles de retuits. Por el momento, el presidente del Gobierno no le ha contestado.


2 comentarios:

  1. No voy a escusar al Gobierno ni al presidente, pero por desgracia, ha surgido una enfermedad que a diario se ha llevado cientos de vidas, lo que de seguro ha provocado una atención prioritaria en salvar a la población del Covid. Me imagino que si se está trabajando en el Ela, pero no está publicitado ni tiene la repercusión mediática que se merecería. Que se podría hacer más...seguro que SI, pero primero hay que aprobrar el 2% del PIB que se pretende invertirt para potenciar la Ciencia e Investigación. Espero que se apruebe esta ley y se pueda mejorar la situación de los que sufren esta maldita enfermedad de Ela.

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  2. Ahora es cuando me doy cuenta que he tirado la toalla. Ya no revindico. Quizás porqué he crecido, en años y en mi ELA, hago camino de mis 78 y 20 conviviendo con mi ELA, mi ELA es longeva, pero está caray si está. No recuerdo la fecha en que escribí, estas palabras

    ELA, protesto contra tu severidad.
    Pues me has arrebatado parte de mi cuerpo,
    y aún no tienes suficiente
    que quieres alargar mi languidez.

    Nunca más ya no tendré la fuerza ni el vigor,
    que tú me has arrebatado.

    Pero ¿por qué apareciste ELA?
    Mucho, protesto contra tu severidad...

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