viernes, 30 de junio de 2017

FELICITACIONES NAVIDEÑAS MANUSCRITAS DE SOR VERÓNICA DE JESÚS, SUPERIORA GENERAL DE LAS HERMANAS HOSPITALARIAS DEL SAGRADO CORAZÓN DE JESÚS, AL DR. RAFAEL RODRIGUEZ MÉNDEZ ( 20 DE DICIEMBRE DE 1906 Y 1907)


 Anverso y reverso de la postal, con la Felicitación navideña y de Año Nuevo, con fecha 20 de diciembre de 1906.



Anverso y reverso de la postal, con la felicitación navideña y de Año Nuevo, con fecha 20 de diciembre de 1907.


Clicando encima de las imágenes, podrán visualizarlas aumentadas de tamaño y leer perfectamente sus contenidos.


Me acaban de llegar dos interesantes postales correspondientes al Manicomio del Sagrado Corazón de Jesús, para Señoras, de Ciempozuelos (Madrid), editadas en los primeros días del naciente siglo XIX, y que tienen la especial particularidad de que fueron escritas por Sor Verónica de Jesús Marturet (1), Superiora General de la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús, para felicitar las fiestas de Navidad y Año Nuevo al Dr. Rafael Rodríguez Méndez (2), con fechas 20 de diciembre de 1906 y 20 de diciembre de 1907 respectivamente, es decir, hace de ello 110 y 111 años respectivamente.

Estas postales escritas, pasan a engrosar mi fondo documental, atendido que al interés de las imágenes, muy difíciles de conseguir en la actualidad,  se añade la aportación caligráfica de una de las Superioras Generales de más brillante trayectoria a lo largo de sus doce años de mandato, por las excepcionales circunstancias que concurrieron en aquella época, con la separación administrativa de los Hermanos de la Orden de San Juan de Dios y la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús, y que tantos disgustos ocasionó al Padre Benito Menni.

(1) Sor Verónica de Jesus Marturet, ( en el siglo, Josefa Marturet), ejerció el cargo de Maestra de Novicias. En el Primer Capítulo General, celebrado el 22 de noviembre de 1895 en el Asilo San Rafael, de Les Corts (Barcelona), fue elegida Superiora General, ostentando  el cargo durante doce años.

(2) Rafael Rodríguez Méndez ( Granada, 1845 - Barcelona, 1919).
Doctorado en Medicina por la Universidad de Granada en 1870, y en 1874   obtuvo la cátedra de Higiene en la Universidad de Barcelona. Fundó la Gaceta Médica Catalana, que dirigió hasta su fallecimiento.
En abril de 1874, recién llegado a Barcelona para ocupar la cártedra de Higiene de la Universidad, pidió a uno de sus amigos que le pusiera en contacto con el Dr. Antonio Pujadas y Mayans, a quien deseaba conocer. La primera entrevista tuvo lugar en un restaurante donde Pujadas acostumbraba ir a comer cuando se encontraba en Barcelona, y de la conversación sostenida durante la comida, nació entre ellos una amistad que ya no se extinguiría.
En 1878 el Dr. Pujadas lo invistió co-director del Manicomio y fue la persona de su máxima confianza. Cuando el Dr. Antonio Pujadas  sufrió en su domicilio de Barcelona el derrame sanguíneo que afectaba preferentemente la base del encéfalo, fue inmediatamente requerido por el Dr. Gelabert, vecino de Pujadas, que lo atendió de inmediato. Sin embargo siguió en agonía y falleció a las 9:00 horas del día siguiente, 28 de abril de 1881. Del Dr. Rodríguez Méndez es la explicación "murió pobre, solo, con deudas y sin ropas para la última vestidura". A la muerte de Pujadas ocupó la dirección del manicomio. Sin embargo diez meses después presentó la dimisión a la Junta de Acreedores por discrepancias en la manera y forma de gestionar aquel establecimiento.
Fue rector de la Universidad de Barcelona de 1902 a 1905. 

lunes, 19 de junio de 2017

21 DE JUNIO : DÍA MUNDIAL DE LA ELA ( ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA)



Dedicado al buen amigo Josep Rof i Rof, de la Garriga.



El día 21 de junio de cada año, desde 1997, se celebra el Día Mundial de la ELA ( Esclerosis Lateral Amiotrófica), enfermedad neurodegenerativa  de las motoneuronas que controlan el movimiento voluntario de los músculos, produciéndose una debilidad que avanza progresivamente hasta la parálisis total de la persona enferma, incluída la capacidad  de comer, de hablar y de respirar.

Normalmente las personas afectadas fallecen  por insuficiencia respiratoria,  en un término de dos a cinco años en un 80%  desde el inicio de la enfermedad, aunque en algunos casos el problema continúa durante numerosos años.

En los Estados Unidos también es conocida como enfermedad de Lou Gehrig, destacado jugador de beisbol, a quien le diagnosticaron la enfermedad en el año 1939.

En la actualidad la ELA  no tiene causa ni cura conocida.

La Plataforma de afectados por la ELA, manifiesta:

* Que es imprescindible que se invierta dinero público suficiente para avanzar en la investigación, para encontrar las causas de esta enfermedad y curarla. No se pueden aplicar recortes en investigación cuando de ella dependen miles de vidas humanas. Las personas enfermas no podemos esperar.

* No se pueden  recortar ayudas y subvenciones a asociaciones que favorecen, no solamente una mejor calidad de vida a las personas enfermas, sino un alargamiento real de la enfermedad


miércoles, 14 de junio de 2017

" LOS MARTES CON MORRIE", NOVELA BIOGRÁFICA DE LAS LECCIONES SOBRE LA VIDA QUE APRENDE MITCH ALBOM, A TRAVÉS DE SU PROFESOR, QUE ESTÁ MURIENDO DE ESCLEROSI LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA).


 Portada del libro. (edición catalana)


Un buen amigo, afectado  de Esclerosi Lateral Amiotrófica (ELA)  ha tenido la gentileza de obsequiarme con un ejemplar, en versión catalana, de este interesante  libro, publicado en el año 1997 por el escritor Mitch Albom (1). Una historia que fue adaptada por Thomas Rickman en una película, protagonizada por Hank Azaria, y presentada el 5 de diciembre de 1999.

Tanto la película como la novela, explican la verdadera historia de Morrie Schwartz (2), sociólogo y profesor de Universidad, y de la relación con su alumno, Mitch Albom. La historia es un verdadero ejemplo de las lecciones sobre la vida que aprenden Mitch, a través de su profesor, que está muriendo de Esclerosi Lateral Amiotrófica (ELA).

Como decimos, Morrie Schwartz, el viejo profesor, está muriendo, y Mitch Albom, su antiguo alumno, lo visita cada martes para asistir a un curso muy especial. Un curso en que, partiendo de la experiencia vivida, hablarán de temas como el amor, la familia, la amistad, el perdón, y que Mitch Albom llegará a entender el verdadero sentido de la vida. Las últimas clases de Morrie, enseñarán a Mitch el auténtico valor de las palabras, la riqueza de las emociones y el placer de la ironía, pero, sobretodo, la dignidad de las personas ante las situaciones más duras de la vida. 

"Los martes con Morris" es un relato directo, emocionante y cautivador que ha impactado en la conciencia de miles de lectores, y que explica, con sensillez, el curso natural de la vida.

Morrie concede vital importancia al hecho de aprender a dar. Además insiste que es necesario tanto aprender como dar amor como a recibirlo. En diversos momentos explica que la riqueza material, nunca constituye la verdadera felicidad. Señala que la única  manera de ser feliz, es dando todo aquello que tenemos. No solamente aquello material, refiriéndose a las emociones, tiempos, esfuerzos...

¿QUÉ ES LA ELA ?

La Esclerosi Lateral Amiotrófica (ELA), o enfermedad de Lou Gehrig, es la degeneración de los músculos de los brazos y de las piernas. La degeneración de las neuronas provoca que los músculos se debiliten, y las personas que lo padecen, sufren la distrofia muscular.

Los primeros síntomas de la ELA son la debilidad muscular, que provoca temblores y rigidez. Posteriormente, los pacientes experimentan trastornos en el habla y la dificultad en el engullir. Es posible que eventualmente la caja torácica se debilite, un hecho que afecta a la respiración. Finalmente, la mayoría de los pacientes terminan falleciendo de insuficiencia respiratoria o neumonía. En estos momentos, no existe ninguna curación definitiva para el ELA.

LA MUERTE, LA LUCHA Y LA ACEPTACIÓN

Morrie es un luchador nato: lucha con su enfermedad mientras anticipa su fallecimiento. Acepta con mucha rapidez el hecho de que se le acerca cada vez más la muerte, y comparte la filosofía budista,  en que cada día ha de reconocerse la posiblidad de que puede ser  el último día de vida terrenal.

EL AMOR, LA FAMILIA Y LOS AMIGOS

Morrie  considera que lo más importante de la vida es el amor y la fe. La sociedad actual concede demasiada importancia a las cosas materiales y triviales, olvidándose de los aspectos verdaderamente importantes de la vida. Las personas tienen que rehusar esta cultura popular para poder construir sus propios valores con la finalidad de encontrar su felicidad. La personalidad de Morrie se centraba en el amor hacia sus amigos y su familia. De ahí que, cuando estaba acompañado , las disfrutaba muy intensamente.

CULTURA

La cultura moderna nos inculca  una opción deformada de aquello que es verdaderamente importante. En cada ocasión en que Mitch iba a visitar a su viejo profesor Morrie, se percataba de todas las noticias  inquietantes que aparecían en los medios de comunicación social. En el transcurso de su vida, Morrie fue capaz de formar su propio conjunto de valores en lugar de ajustarse a los valores marcados por la cultura. Irónicamente, Morrie utilizaba los medios de comunicación para expresar y ofrecer sus pensamientos más íntimos. 

(1) Mitch Albom. (Filadelfia, 1959), es escritor. Aparte del éxito de "Los martes con Morrie", también destacan sus libros "Les cinc perones que trobaràs al cel" y "Un dia més".

(2) Morrie Schwartz, fue profesor de sociología en la Universidad de Brandeis durante casi treinta años. La entereza con que afrontó su enfermedad, lo convirtió en un punto de referencia para muchísimas personas necesitadas de consuelo.


martes, 30 de mayo de 2017

31 DE MAYO DE 2017: 136 ANIVERSARIO DE LA FUNDACIÓN DE LA CONGREGACIÓN DE HERMANAS HOSPITALARIAS DEL SAGRADO CORAZÓN DE JESÚS.

Los fundadores. El Padre Benito Menni, en el centro de la imagen. A la derecha, Sor María Josefa Recio Martín y, a la izquierda, Sor María Angustias  Giménez Vera.


El Padre Benito Menni ( 1)  llegó a España, por Barcelona, el día 6 de abril de 1867 para restaurar la extinguida Orden de San Juan de Dios, y que posteriormente amplió a Portugal y México.
  
Muy pronto vió la necesidad de dar respuesta a la situación de abandono sanitario y exclusión social que sufrían  las mujeres con enfermedad mental en aquella época, por lo que, junto con dos jóvenes granadinas, María Josefa Recio Martín y María Angustias Giménez Vera, fundara la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús en Ciempozuelos (Madrid).

En los últimos días del mes de mayo de 1881, el Padre Benito Menni dirigió unos ejercicios espirituales a un grupo de diez mujeres para que, días después,-- 31 de mayo -- coincidiendo con la festividad de Nuestra Señora del Sagrado Corazón de Jesús, pudieran vestir el hábito religioso e iniciar el noviciado.

Llegado aquel día, después de haber confesado y antes de recibir el hábito, el Padre Benito Menni les dió las necesarias instrucciones para el ejercicio de su misión, y después de cambiarse de la ropa que habían utilizado hasta aquel momento,   por el hábito, se dirigieron al hospital  de los Hermanos de San Juan de Dios en el mismo municipio de Ciempozuelos, asistiendo a la misa que, en acción de gracias, celebró el Padre Benito Menni en la iglesia de aquel establecimiento psiquiátrico y posteriormente se dirigiron  a la iglesia parroquial de Ciempozuelos, participando de la Eucaristía celebrada por el párroco de la localidad, que al finalizar, les obsequió con un desayuno.

Consecuentemente, el 31 de mayo de 1881 es la fecha oficial de la fundación de la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús, por ser en esta fecha cuando tomaron el hábito religioso las diez primeras Hermanas.

(1) El Padre Benito Menni fue canonizado por el Papa Juan Pablo II, en el Vaticano, el 21 de noviembre de 1999. 

EN LEPE (HUELVA), UN ASCENSOR AVERIADO IMPIDE A UN NIÑO CON PARALISIS CEREBRAL, SALIR DE CASA DESDE HACE CINCO AÑOS.



Los padres de un niño de 10 años de edad, con una discapacidad motivada por una parálisis cerabral, han denunciado que hace más de cinco años que no pueden sacarlo a la calle debido a la avería del ascensor, que no ha sido subsanada en un piso de titularidad municipal, en Lepe (Huelva).

Así lo ha explicado un portavoz de la familia, que ha referido que el niño no tiene apenas movilidad, y sus padres, de 55 y 43 años respectivamente, lamentan que su hijo esté "prisionero" en la casa, atendido que, a su peso, debe añadirse el de la silla de ruedas que necesita, y que en su conjunto suponen unos cien kilos, lo que impide subir los tramos de escalera que conducen a su vivienda.

Todo ello -- aseguran -- se debe a una avería en el ascensor del edificio, que es de titularidad municipal, y que les fue concedido en su día por los Servicios Sociales del Ayuntamiento. En consecuencia, los padres han solicitado que les sea permutada la vivienda por otra de las mismas características sociales, pero situada en planta baja, y con ello se habría solucionado su problema.

Por su parte, en el Ayuntamiento de Lepe aseguran que conocen la situación de esta familia, a la que se le ofreció una permuta en otra zona, atendido que en el mismo edificio, las viviendas de planta baja sólo cuentan con una habitación.

Tampoco puede hacerse la permuta con una residencia en otra calle próxima -- la Plaza de Santa Ana -- al no tratarse de una vivienda municipal, sino de la Junta, además de haber sido ocupada ilegalmente por una familia, que ya ha sido denunciada.

Han explicado del Ayuntamiento que el ascensor fue reparado en su día con una inversión de unos 5.000 euros, pero a los pocos días volvió a estropearse, y en consecuencia ahora se espera que se pueda solucionar la ocupación ilegal de la casa que demandan para poderse efectuar la permuta .

FUENTE DE CONSULTA

Agencia de Noticias EFE. Lunes, 29 de mayo de 2017.

lunes, 29 de mayo de 2017

UNOS PADRES DEL MASNOU ( BARCELONA), VIVEN ATEMORIZADOS POR LAS AMENAZAS DE MUERTE DE SU HIJO, QUE PADECE ENFERMEDAD MENTAL.

Los padres de Juan, que padece enfermedad mental con brotes agresivos, y que no encuentran plaza en centro especializado.
 (Foto: Núria Puentes)

Unos padres residentes en El Masnou, en la comarca del Maresme, de la provincia de Barcelona, están viviendo una situación muy delicada y difícil, que les tiene ciertamente angustiados. 

Su hijo de 35 años de edad, sufre un retraso mental que le genera actuaciones muy violentas. Juan Sánchez Gutiérrez tiene reconocida una discapacidad del 83%, y los últimos cinco meses han sido de una excepcional dureza para sus padres, después de que haya intentado matarlos durante uno de los brotes de agresividad que sufre cada vez con mayor frecuencia.

Sus padres ya no saben que hacer. Tampoco saben como controlar esta agresividad de su hijo y se encuentran que no lo pueden ingresar en ningún centro especializado para su tratamiento porque no hay plazas en ninguno de ellos. Están muy indignados con esta situación y aseguran " que ya no sabemos  que más  hacer. Empezamos a llamar a las puertas y todas están cerradas. La respuesta es siempre la misma: no hay plazas", al tiempo que explican que " en casa ya no podemos hacernos cargo de él por el estado de agresividad en que se encuentra. Los brotes son diarios, y tenemos miedo".

La preocupación de estos padres ha ido en aumento después de un episodio concreto en que lo pasaron ciertamente muy mal. El pasado jueves su hijo los amenazó de muerte. Según explican los protagonistas, la familia se encontraba comiendo cuando ocurrió todo. Cuando Juan había terminado, quiso coger un bote de Cola Cao, pero la madre se lo impidió porque ya había terminado. Entonces su hijo le dijo " te ahogaré". Entonces el padre fue rápidamente a interceptar a su hijo, que en aquel momento cogió un cuchillo y lo amenazó diciéndole " y a ti te mataré". De la manera que pudo el padre logró frenar la actuación y llamaron al 112, que acudieron y llevaron a Juan al Hospital de Mataró, donde actualmente permanece ingresado en la unidad psiquiátrica, pero en cuestión de horas le darán el alta, y entonces volverán los miedos al tenerlo de nuevo  en casa.

Sus padres manifestan que su hijo necesita ingresar en una unidad especial para discapacitados intelectuales, pero que sólo hay cuatro en toda Catalunya y en ninguna de ellas quadan plazas, ya que solamente tienen capacidad para doce pacientes.

Ante la desesperación de esta familia, que no se puede permitir pagar un centro privado, les han propuesto enviar a su hijo a una clínica de Arenys de Munt, hasta que consigan una plaza en unidad especializada en cuestión, del Hospital de Salt, en Girona. Se trata del centro médico donde los médicos han derivado al paciente, pero de momento no puede ingresar porque todas las plazas están ocupadas. Su estancia en Arenys de Munt sería provisional, atendido que allí " no estaría recibiendo el tratamiento que necesita". Los padres han añadido que " ahora le están dando mucha medicación para estabilizarlo y que no esté tan agresivo. Sigue tomando 23 pastillas diarias y corre el riesgo de sufrir un infarto".

De esta manera, estos padres  piden ayuda desesperadamente para que su hijo reciba el tratamiento que necesita, sin tener que estar viviendo cada día atemorizados por lo que pueda hacer a causa de su enfermedad.

FUENTE DE CONSULTA

CatalunyaDiari.cat. Lunes, 29 de mayo de 2017.

miércoles, 17 de mayo de 2017

A LAS PUERTAS DEL DESAHUCIO, EN LEGANÉS ( MADRID), UNA MADRE CON UN HIJO DE 8 AÑOS DE EDAD, AFECTADO DE PARÁLISIS CEREBRAL, HIPERACTIVIDAD Y AUTISMO.

 Mónica, la madre de Angel, de 8 años de edad, afectado de parálisis cerebral, hiperactividad y autismo, que será desahuciada el próximo día 15 de junio. (Foto: Silvia P. Cabello)


Mónica, con su hijo Ángel (Foto: Silvia P. Cabello)


Mónica y su hijo Ángel, de 8 años de edad, afectado de parálisis cerebral, hiperactividad y autismo, es una   madre , sin trabajo, que reside en Leganés (Madrid), y que está sufriendo  la terrible angustia de que el próximo día 15 de junio será desahuciada de la vivienda que en estos momentos ocupa.

"A veces limpio alguna casa, pero son muchos los médicos que debo visitar para mi hijo y las terapias a que debe asistir, y debido a las necesidades de mi hijo, no encuentro nada con lo que pueda cumplir" -- manifiesta esta joven madre.

La Ley de Dependencia le reporta 442 euros mensuales, y también recibe alguna ayuda del Consistorio de Leganés (Madrid), donde reside, pero las obligaciones han superado muy ampliamente estos ingresos. Fue hace tiempo, cuando su pareja la abandonó. "Llevo cinco meses sin poder pagar el alquiler del piso. El propietario me denunció y el mes que viene ya nos echan" -- dice con la amargura en sus palabras.

Su hijo Ángel sólo se desplaza con andador, atendido que también sufre una displegia. "Tiene las piernecitas muy rígicas y se cae. Hay que estar pendiente de él todo el rato", explica su madre.

HA RECOGIDO 90.000 FIRMAS.

Mónica bajó las persianas anoche, antes de dormir. "Esta mañana ha sido un poco locura". Se ha presentado en el madrileño Ayuntamiento de Leganés, con una caja de cartón que contenía 90.000 firmas recogidas a través de la plataforma "Change.org", que la apoyan en su búsqueda de una vivienda de alquiler social en el municipio.

"Si, tiene que ser aquí, no es un capricho. Los niños con  autismo sufren muchísimo cuando perciben entornos que no les son familiares", explica esta madre. Y continúa diciendo " Mi hijo lleva férulas en los pies, unos plásticos que le permiten apoyar las plantas. Cuestan 900 euros y ahora tengo que cambiarlos cada año porque le crecen mucho los piés. También es alérgico a la leche de vaca, una nimiedad en comparación con el resto de trastornos, pero una carga más en la cuenta corriente".

El propietario del piso no le concede más tiempo para abandonar la casa. Ella lo entiende, porque " él también tendrá sus cosas y necesitará el dinero".

El Ayuntamiento le ofreció una vivienda en Madrid capital, pero tuvo que rechazarla porque su hijo no puede cambiar de entorno. "¿Cómo nos vamos a a ir a otro pueblo si ni siquiera podemos ir a tomar café en casa de mis amigas por lo nervioso que se pone?".

Tras la última reunión con los servicios sociales del Ayuntamiento de Leganés, Mónica dice que tuvo que volver a casa, bajar la persiana, tumbarse y cerrar los ojos. "Me sentí fatal, en lugar de ayudarme, me pedían que, por favor, no llamara a los medios de comunicación, me preguntan a ver que me parecía la entrevista que estábamos teniendo en lugar de buscar alternativas". También reitera Mónica que el alcalde no se ha dignado a recibirle, y que los concejales del área huyen cuando la ven, y aseguran que " es ella la que no se deja ayudar, unos días nos amenazó con traer las cámaras a la puerta". Pero Mónica insiste "Colocaron mi bolso en otro sitio, pensaban que les estaba grabando, me acusaron de exponer a mi hijo en los periódicos".

De momento, una solución de urgencia. Le ofrecen el pago de la fianza y un par de mensualidades. Mónica dice que no puede aceptarlo. " ¿Qué hago luego?. Volvería a quedarme en la calle".

Mónica se refiere a "un estudio del Defensor del Pueblo y la PAH", que muestra más de 150 viviendas vacías en Leganés, y se pregunta el por qué no le dan una, atendido que la Empresa Municipal de la Vivienda de Leganés le dicen que es el Ayuntamiento el que debe darles la orden. Lo dice aquí, en esta carta, asegura mientras muestra el documento.

Desde el Consistorio refieren que estas viviendas que comenta Mónica, se dedican a la venta y al alquiler, y que quien tiene la competencia para proporcionarle una vivienda en Leganés es la Comunidad de Madrid. "Estamos negociendo y poniendo nuestro empeño, esperemos que se solucione pronto." manifiestan.  


Mónica finaliza explicando que "por la mañana levanto de la cama a mi hijo y lo ducho a pulso, hacemos ejercicios, viene el autobús, se lo lleva al colegio, vamos al médico, a terapia..." Y se lamenta. "No sé, ¿de verdad los políticos tienen humanidad?. Me mandan de un lado a otro, pero no me dan solución. Saben perfectamente que en un mes nos quedamos en la calle. Espero que, cuando ocurra, asuman las consecuencias".

FUENTE DE CONSULTA:

www.elespanol.com. Miércoles, 17 de mayo de 2017.