miércoles, 28 de marzo de 2012

ANOTACIONES HISTÓRICAS DE LOS PRIMEROS TIEMPOS DEL CENTRO NEUROPSIQUIÁTRICO DE MARTORELL

Centro Neuropsiquiátrico de Martorell (años 1970 -1975)

Dr. Alfredo Rego Álvarez, Director Médico de la Institución (1963 - 1997)

La masificación de enfermas asiladas en del Instituto Psiquiátrico Femenino (actual Benito Menni. Complex Assistencial en Salut Mental) de Sant Boi de Llobregat , en los últimos tiempos de la década de los años cincuenta del siglo pasado, obligaron a las Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús a estudiar la posibilidad de construir un nuevo establecimiento para dar respuesta a aquella preocupante situación, y consecuentemente adquirieron unos terrenos dentro de la misma comarca del Baix Llobregat, en el municipio de Martorell, para el emplazamiento de un centro neuropsiquiátrico, concebido de acuerdo con las más modernas técnicas de la arquitectura de aquella época, siguiendo las orientaciones y los criterios del Dr. Alfredo Rego Álvarez, que fue durante 34 años Director Médico de aquel establecimiento, desde el día de su inauguración hasta su jubilación.

FALLECIMIENTO DE LA SUPERIORA DE LA CASA DE SANT BOI DE LLOBREGAT.

En la medida que avanzaban las obras de construcción del nuevo Centro de Martorell, se iban sucediendo las preceptivas visitas periódicas para supervisar que su ejecución se ajustara al proyecto diseñado.

El Dr. Rego trabajaba como médico psiquiatra en el Hospital de las Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús, en Ciempozuelos (Madrid), y se trasladó a Martorell con unos criterios muy definidos. Quería un hospital "abierto", sin muros, diseñando y distribuyendo los espacios interiores de los pabellones que permitieran ofrecer las mejores condiciones para una asistencia digna a las enfermas asistidas en aquel Centro, y que resultaron ciertamente revolucionarias en aquellos momentos, en que se iniciaban los primeros tratamientos con la farmacología antipsicótica. (1)

En una de estas visitas, y de regreso a la Casa de Sant Boi de Llobregat, se produjo un fatal accidente, en el cruce de carreteras de "Cuatro Caminos", en el término municipal de Sant Vicenç dels Horts, al colisionar un camión procedente del Ordal con el turismo en que viajaban la Superiora de la Casa de Sant Boi de Llobregat, Sor María Inviolata Monreal, que falleció en el acto; la Superiora General, Sor María Maximina, que resultó herida de gravedad, y la Superiora Provincial, Sor María de la Caridad, que resultó con heridas leves, al igual que el conductor del turismo, Francisco Caballel Sotera. Al cumplirse en el año 2009 el 50º aniversario de aquel luctuoso suceso, colgué un post en mi blog histórico (http://jovencam.blogspot.com/2009/09/50-aniversario-del-fallecimiento-en.html)

LA INAUGURACIÓN DEL NUEVO CENTRO

El día 1 de junio de 1963 se procedía a la inauguración del Centro Neuropsiquiátrico de Martorell ( actualmente "Sagrat Cor, Serveis de Salut Mental"), y dentro de aquel mismo día " se trasladaron a este Centro de Martorell, 150 enfermas de San Baudilio y 20 de la Clínica Mental de Santa Coloma" (2), es decir, 150 personas enfermas asiladas del Instituto Psiquiátrico Femenino de Sant Boi de Llobregat y 20 de la Clínica Mental de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona).

LA LABOR DEL DR. ALFREDO REGO ÁLVAREZ

El Dr. Rego fue el Director Médico de esta institución desde el día de su inaguración hasta su jubilación, en 1997. En el transcurso de aquellos 34 años " se distinguió por ser una persona muy rigurosa en lo profesional, de pocas palabras, pero brillante en sus ideas y con la pluma. Exigente con los profesionales que trabajaban con él, lo cual le permitió rodearse de un grupo de profesionales de primer orden, facilitando su formación en centros psiquiátricos de prestigio en Europa (Suiza, Alemania); que hicieron que el Centro Neuropsiquiátrico de Martorell, fuera conocido por ello.

Durante su larga etapa en Martorell siempre se preocupó por la mejora de la asistencia, preservando los derechos de los pacientes y fomentando la autonomía de los mismos. Externaciones de pacientes a pisos (aprovechando los recursos de los mismos) y acuerdos con empresas familiares del entorno del Centro para la inserción laboral, fueron experiencias asistenciales realizadas hace más de 30 años, algo que en el momento actual todavía nos está resultando una asignatura pendiente.

Especial interés tuvo por la psicogeriatría, tanto en el estudio y diagnóstico de las demencias, como del tratamiento de los trastornos psiquiátricos en personas mayores; diferenciándose claramente en el centro una unidad de psicogeriatría, que hoy constituye una de nuestras principales especialidades asistenciales.

Siempre consideró como clave en la asistencia la formación continuada de los profesionales, dejándonos como legado la elaboración de un programa formativo anual en el centro, así como la organización de jornadas y simposios, y la acreditación del centro para la formación de especialistas en psiquiatría.

Fomentó en todo momento la investigación tanto clínica como farmacológica, realizándose en Martorell junto con otros centros los primeros ensayos clínicos realizados en Cataluña con psicofármacos.

Se realizaron múltiples proyectos asistenciales, algunos de los cuales no salieron adelante por demasiado "atrevidos". De Martorell surgieron las primeras experiencias de la hoy llamada psiquiatría comunitaria con la creación de los centros de atención en el barrio de Sarrià de Barcelona ciudad, en Martorell o Berga a finales de los años 70 y principios de los 80, en un momento en que no existía la red de salud mental comunitaria actual". (3)

(1) Informaciones Psiquiátricas. Primer trimestre 2004. Número 175. "In Memoriam. Doctor Alfredo Rego Álvarez". José A. Larraz. Psiquiatra. Director Médico Sagrat Cor, Serveis de Salut Mental. Martorell.

(2) "La Vanguardia". Sábado 12 de junio de 1976. Página 53

(3) Ibid. Informaciones Psiquiátricas.

viernes, 23 de marzo de 2012

CARTA DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON AUTISMO, ADOPTADA POR EL PARLAMENTO EUROPEO EL 9 DE MAYO DE 1996.

Con motivo del DIA INTERNACIONAL PARA LA CONCIENCIACIÓN SOBRE EL AUTISMO, (1) que se celebrará el próximo día 2 de abril, considero conveniente efectuar mi personal aportación a esta efeméride, dando a conocer, para una mayor divulgación, si cabe, la CARTA DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON AUTISMO.

Esta Carta, fue adoptada por el Parlamento Europeo, el día 9 de mayo de 1996.

I.- Las personas con autismo tienen el pleno derecho de llevar una vida independiente y de desarrollarse en la medida de sus posibilidades.

II.- Las personas con autismo tienen derecho al acceso a un diagnóstico y una evaluación precisa y sin perjuicios.

III.- Las personas con autismo tienen derecho a una educación accesible y apropiada.

IV.- Las personas con autismo, (o sus representantes) tienen el derecho de participar en cada decisión que afecte a su futuro.

V.- Las personas con autismo tienen derecho a un alojamiento accesible y adecuado.

VI.- Las personas con autismo tienen derecho a acceder a los equipamientos, asistencia y servicios de soporte necesarios para una vida plenamente productiva en la dignidad y la independencia.

VII.- Las personas con autismo tienen derecho a percibir un ingreso o un sueldo que les alcance para alimentarse, vestirse y alojarse adecuadamente como también cualquier otra necesidad vital.

VIII.- Es un derecho de las personas con autismo el participar, en la medida de lo posible, al desarrollo y la gestión de los servicios existentes destinados a su bienestar.

IX.- Las personas con autismo tienen derecho a acceder a consejos y terapias apropiados para su salud mental y física, así como que para su vida espiritual. Lo que significa que tengan acceso a tratamientos y remedios de calidad.

X.- Las personas con autismo tienen derecho a una formación que responda a sus deseos y a un empleo adecuado, sin discriminación ni prejuicios. La formación y el ampleo deberían tomar en cuenta las capacidades y los intereses del individuo.

XI.- Las personas con autismo, (o sus representantes) tienen derecho a asistencia jurídica y al mantenimiento total de sus derechos legales.

XII.- Las personas con autismo tienen derecho al acceso a los medios de transporte y a la libertad de desplazamiento.

XIII.- Las personas con autismo deben tener pleno derecho al acceso a la cultura, a las distracciones, al tiempo libre, a las actividades deportivas y de poder gozarlos plenamente.

XIV.- Las personas con autismo tienen derecho a utilizar y aprovechar todos los equipamientos, servicios y actividades puestos a disposición del resto de la comunidad.

XV.- Las personas con autismo tienen derecho a una vida sexual sin ser forzados, aun en el matrimonio, ni ser explotados.

XVI.- Es un derecho de las personas con autismo el no ser sometidos al miedo ni a las amenzas de un internamiento injustificado en un hispotal psiquiátrico o cualquiera otra institución cerrada.

XVII.- Las personas con autismo tienen derecho a no estar sometidos a maltratos físicos ni de padecer carencia en materia de cuidado.

XVIII.- Las personas con autismo tienen derecho a no recibir terapias farmacológicas inapropiadas o excesivas.

XIX.- Las personas con autismo ( o sus representantes) deben tener derecho al acceso a su ficha personal que concierne al área médica, psicológica, psiquiátrica y educativa.

(1) El 27 de noviembre de 2007, la Asamblea General de la ONU adoptó una resolución que declara, el día 2 de abril, como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo.

jueves, 22 de marzo de 2012

EL CENTRO HOSPITALARIO BENITO MENNI, DE VALLADOLID CUENTA CON UNA NUEVA UNIDAD DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFANTILES Y JUVENILES.

Centro Hospitalario Benito Menni, de Valladolid

Niños y niñas mal diagnosticados, erróneamente conducidos y en la mayoría de veces sobremedicados, estos menores son, en ocasiones, víctimas inocentes no solamente del trastorno que padecen, sino también de un nefasto etiquetado. Distinguir entre las conductas simplemente inquietas o diferentes y las que pueden conducir a fracasos sociales o académicos, resulta fundamental para el desarrollo de cualquier persona, y de ello parte una correcta primera evaluación, seria y definitiva. Precisamente este es uno de los objetivos fundamentales de la Unidad Infanto - Juvenil de Trastornos de Conducta y Aprendizaje que ha puesto en marcha el Centro Hospitalario Benito Menni, de Valladolid.

Si bien el Hospital Clínico dispone de una unidad psiquiátrica para menores; el de Burgos otra de específica para trastornos alimentarios y varias asociaciones de afectados ofrecen seguimiento, terapia y talleres para problemas muy concretos, el ofrecimiento del Centro Hospitalario Benito Menni, de Valladolid, es un concepto diferente, que va " desde la evaluación al tratamiento básicamente ambulatorio, evitando los ingresos hospitalarios", salvo cuando el estado del paciente lo exija, por ejemplo, con anorexia, aseguran los responsables del Centro, y "manteniendo el entorno familiar y la normalización escolar de los menores ", puntualiza Cristina Pérez Herreras, directora médica, añadiendo que "se ha extendido tanto la etiqueta de hiperactivo y déficit de atención que ahora, cualquier niño con problemas de aprendizaje, lo catalogan como tal, y esto no es así, porque muchos están mal diagnosticados y sólo se debe medicar al que realmente tiene este problema".

La responsable de la Unidad de Daño Cerebral de este mismo Centro, explica que la experiencia de los casos graves de esta unidad, ya demuestra que "bien valorados y tratados salen adelante la mayoría, y un seguimiento de los niños de riesgo, por ser prematuros, de bajo peso o haber padecido cardiopatías u otras enfermedades, evita problemas de aprendizaje. Es -- añade -- un neuropsicólogo infantil, una especialidad por cierto poco conocida, quien debe analizar el problema, cuanto antes mejor, para reconducir esa conducta. Por ello, la unidad comienza su atención por la realización de unas complejas pruebas, de ocho horas de duración, y que se reparten durante los días que sea preciso, al ritmo del niño".

La nueva unidad cuenta con un equipo multidisciplinar de trece profesionales, formado por neuropsicólogos, trabajadores ocupacionales, psiquiatras y psicólogos infantiles y logopedas, además de toda la infraestructura hospitalaria. Actualmente se estima que existe un 30 por ciento de fracaso escolar, según el último informe del Observatorio Nacional de la Fundación Faros, " y este fracaso acostumbra a empezar a los cuatro o seis años de edad del niño, por lo que, a edades tan tempranas hay que sospechar siempre que hay un problema detrás y no una falta de capacidad" aseguran estas profesionales.

El nuevo servicio asistencial atiende casos hasta los 16 e incluso 18 años. En estos momentos trata ya a cuatro pacientes, y trabaja también con la atención temprana hasta los tres años. En general, la terapia es individual, puesto que la de grupo se limita a los trastornos alimentarios como la anorexia y bulimia, y según su complejidad, puede ser de un día a la semana con una o dos sesiones con distintos especialistas, o de dos, en los casos de integración sensorial.

FUENTE DE COSULTA

"El Norte de Castilla". Noticias Castilla y León. Noticias Valladolid. Miércoles, 21 de marzo de 2012.

miércoles, 21 de marzo de 2012

CUPÓN DE LA O.N.C.E. DEDICADO AL DIA MUNDIAL DE CONCIENCIACIÓN SOBRE EL AUTISMO



La Asamblea General de las Naciones Unidas declaró, por unanimidad, el 2 de abril como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, con el propósito de poner de relieve la necesidad de ayudar a mejorar las condiciones de vida de los niños, niñas y personas adultas que sufren este trastorno.


Una de las novedades de los actos que se celebrarán este año, en que se pretende dar a conocer a la sociedad los indicadores para realizar métodos de actuación tempranos, que redunden en una mejora de la calidad de vida en el futuro de las personas afectadas por este trastorno, ha sido la presentación en sociedad del cupón de la O.N.C.E., dedicado al Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, y que está ya disponible en todos los puntos de venta de esta entidad, correspondiente al sorteo del próximo sábado, día 24 de marzo de 2012, siendo el boleto perfectamente indentificable por incluir el logotipo oficial de esta jornada.


La Confederación Autismo España ha sido la impulsora de esta iniciativa, que ha contado, desde el primer momento, con la colaboración de la Organización Nacional de Ciegos de España (O.N.C.E.)

lunes, 19 de marzo de 2012

CASTRACIÓN DE MENORES INTERNADOS EN CENTROS PSIQUIÁTRICOS HOLANDESES EN 1950

Monasterio de monjes franciscanos de Harrevelkd, en Holanda. Año 1900

Según he ido recopilando de distintas agencias de noticias que estos últimos días han inundado los espacios informativos de los medios de comunicación social, "al menos 10 menores fueron castrados por la Iglesia Católica en 1950 para reprimir sus impulsos homosexuales, según ha denunciado el diario holandés NRC Handelsblad".

Según fuentes citadas por este diario, "la castración se practicó sobre aquellos menores que estaban internados bajo la custodia de la Iglesia Católica en centros psiquiátricos durante los años cincuenta. Se sospechaba que las víctimas de los abusos eran homosexuales y la castración se realizó como un acto de liberación. Esta medida también se aplicó sobre aquellos niños que trataron de dar la voz de alarma para denunciar los abusos".

Se asegura que " las pruebas recabadas demuestran que un joven sufrió estos abusos y hay evidencias significativas de que al menos otros 10 menores fueron privados de sus testículos. Estas pruebas incluyen documentos, grabaciones médicas, notificaciones de abogados y cartas privadas".

Estos abusos fueron denunciados en el año 2010 a la Comisión Deetman, " que se creó para investigar los abusos sexuales a menores que la Iglesia Católica cometió en Holanda. La investigación de estas prácticas dió lugar a un informe que se terminó de elaborar en diciembre de 2011 en el que no se hacía mención explícita a las víctimas de la castración".

UN PRIMER MINISTRO DIRIGIÓ EL INTERNADO

El diario NRC Handelsblad hace referencia al destacado político holandés,

Víctor Marijnen, que llegó a ser ministro neerlandés entre los años 1963 y 1965, y "que trató de garantizar el perdón real a los religiosos condenados por los abusos sexuales en el centro Harreveld, un internado para menores holandeses con problemas psiquiátricos".

Víctor Marijnen "presidió el Consejo de Administración del internado de Harreveld en la época en que se cometieron los abusos sexuales. Además fue vicepresidente de la principal agencia de Protección de Menores de los Países Bajos y líder del extinto Partido Popular Católico (KVP), que terminó por fusionarse con grupos protestantes para formar el Partido democristiano".

LA COMISIÓN DEETMAN

Esta Comisión ha respondido " que no llegó a incluir ninguna mención a la castración de menores en su informe final porque no tenía indicios suficientes para continuar la investigación. Tampoco informó de la actuación de Victor Marijnen porque el caso estaba vinculado sin lugar a dudas a circunstancias que podrían haber guiado hacia la fuente particular de las denuncias. De hecho, la Comisión mantiene en el anonimato en su informe a otras personas con el objetivo de proteger su intimidad".

En resumidas cuentas, una vez más ha acontecido lo que habitualmente suele ocurrir en estos casos. La Comisión se ha escudado olímpicamente en la falta de indicios suficientes para continuar la investigación, silenciando, al mismo tiempo la actuación de Víctor Marijnen, y mantienendo en el anonimato a otras personas para proteger su intimidad. Honestamente esta Comisión tenía que haber abierto una investigación exhaustiva y llegar hasta donde hubiera sido posible, para dar a conocer públicamente la identidad de los autores de estas atrocidades y exigir las máximas responsabilidades jurídicas que pudieran corresponderles. La política del chanchullo y el amiguismo parece ser, desgraciadamente, que es una práctica común en todos los rincones de la geografía universal.

sábado, 17 de marzo de 2012

LA ANTIGUA RESIDENCIA DEL EMBAJADOR BRITÁNICO EN PANAMÁ, ALBERGARÁ EL PRIMER CENTRO PARA NIÑOS Y NIÑAS CON AUTISMO DE LA REPÚBLICA PANAMEÑA.

La primera dama de la República, Marta Linares de Martinelli, recibiendo las llaves de la antigua residencia del Embajador Británico en Panamá.


En el transcurso de un protocolario acto, la primera dama de la República de Panamá, Marta Linares de Martinelli, ha recibido de manos del ministro de Relaciones Exteriores, Roberto Henríquez, las llaves de la antigua residencia del Embajador Británico en esta República, situada en la Avenida Balboa, en el corregimiento de Calidonia, y que albergará en este edificio el primer centro de atención a niños y niñas con autismo Ann Sullivan.

El Gobierno de Panamá considera que, con la adquisición de este edificio, podrá ofrecer esperanza, calidad de vida y nuevas espectativas a los niños y niñas con autismo y a sus respectivas familias.

FUENTE DE CONSULTA:

Hora cero. Diario Digital de Panamá. Jueves, 15 de marzo de 2012.

miércoles, 14 de marzo de 2012

UNAS FAMILIAS CONSIGUEN EL COMPROMISO DE LA REAL ACADEMIA ESPAÑOLA DE INCLUIR UNA NUEVA DEFINICIÓN DEL AUTISMO

Edificio de la Real Academia Española, en Madrid.

Familiares de personas con autismo iniciaron, hace algo más de tres años, una lucha muy particular en el intento de conseguir que la Real Academia Española modificara la definición del término "autismo" de su diccionario.

Momentáneamente ya han conseguido el compromiso de incluir una nueva definición en la actualización de su edición impresa prevista para el año 2014, que previamente debe ser consensuada con las 21 Academias de la Lengua Española restantes

LA NUEVA DEFINICIÓN

En la nueva definición se eliminaría que el síndrome del autismo esté caracterizado por "la incapacidad congénita de establecer contacto verbal y afectivo con las personas", atendido que esta definición ofende a muchas familias cuando lo ven descrito de esta manera en el diccionario, ya que recuerdan el contacto y la comunicación que mantienen "de una manera especial".

En consecuencia, la Real Academia Española adaptará su definición, calificándolo a partir del año 2014, una vez llegado el consenso con Latinoamérica, como un " trastorno del desarrollo que afecta a la comunicación y a la interacción social, caracterizado por patrones de comportamiento restringidos, repetitivos y estereotipados".

Carlos Arango, Jefe del Servicio de Psiquiatría Infantil del Gregorio Marañón, de Madrid, y Director del Centro de Investigación Biomédica en Red en el Área de Salud Mental, explica que "un niño con autismo no puede mostrar su afecto estando tranquilo o jugando de forma repetida con un juguete; tenemos que aprender a interpretar sus signos, que están escritos en un lenguaje distinto, para saber si realmente están o no están a gusto". Y pone un ejemplo : " Si a una persona adulta autista se le muere un familiar, igual no llora, ni muestra melancolía o tristeza, pero deja de dormir bien por las noches o se muestra irritado o agitado porque algo que estaba presente se ha marchado y le genera cierta ansiedad".

Las familias que han luchado para eliminar la definición "incorrecta" -- lideradas por las plataformas "Contra los mitos del Autismo" y "AutismoDiario.org."-- han centrado sus esfuerzos en convencer a la Real Academia Española de que, las personas con autismo, sienten y se comunican, y que incluso muchos hablan.

jueves, 8 de marzo de 2012

FALLECE UN NIÑO DE 10 AÑOS EN BARCELONA, AL CAER EN UNA BALSA MIENTRAS PARTICIPABA EN UNA ACTIVIDAD DE SU ESCUELA DE EDUCACIÓN ESPECIAL

La balsa donde ha caído el niño, en una zona adyacente a la Escuela Municipal de Hípica "La Foixarda", de Barcelona (Foto: EFE)

Un niño de diez años ha fallecido esta mañana al caer en una balsa en el distrito de Sants - Montjuic, de Barcelona, mientras participaba en una actividad de su escuela de educación especial para niños con discapacidad cognitiva (1).

Según ha informado el Ayuntamiento de Barcelona en un comunicado, los hechos ha ocurrido hacia las 11:45 de esta mañana, cuando el menor ha caído en una balsa, situada en una zona adyacente de la escuela Municipal de Hípica "La Foixarda", a unos 150 metros fuera del ámbito de la instalación deportiva.
El menor fallecido estaba participando en una actividad de hipoterapia (2) de su escuela de educación especial para alumnado con discapacidad básicamente cognitiva.

Según han señalado fuentes cercanas a la investigación, el grupo estaba integrado por trece alumnos y siete profesionales de la misma escuela de educación especial, que eran los encargados de desarrollar la actividad, con lo que se cubría la proporción establecida.

Al parecer, el niño se ha separado del grupo y ha recorrido a pie el camino que lleva a la balsa, donde ha caído y se ha ahogado.

Las mismas fuentes han señalado que este grupo acudía una vez a la semana a la hípica para llevar a cabo sesiones de hipoterapia, en que los niños con necesidades especiales están en contacto con dos caballos, a los que montan acompañados de un profesor e incluso se encargan de limpiarlos.

Cuando los alumnos estaban participando en esta actividad conjunta, el menor se ha separado del grupo por motivos que se desconocen y ha recorrido a pie los casi 150 metros que separan la hípica de la balsa, donde ha caído y se ha ahogado.

El Sistema de Emergencias Médicas (SEM) ha enviado a cuatro ambulancias a la zona, donde han atendido al menor, que ha sido trasladado en estado crítico hasta el Hospital de Sant Joan de Déu, donde finalmente ha fallecido.

Los Mossos d'Esquadra, que se han desplazado al lugar de los hechos, han abierto una investigación para aclarar las causas del accidente. Paralelamente, los Servicios Sociales del Ayuntamiento de Barcelona han activado el Plan de Acción Logístico Social de apoyo psicológico para atender a la familia, a los demás alumnos y a los profesores del centro escolar.

FUENTE:

Agencia de Noticias EFE. Barcelona, 8 de marzo de 2012.

(1) La discapacidad cognitiva es una disminución de las habilidades cognitivas e individuales de la persona. Entre las más conocidas están el autismo, el Síndrome de Down, el Síndrome de Asperger y el Retraso Mental.

(2) La hipoterapia es una terapia donde se usa el movimiento tridimensional del caballo para estimular los músculos y las articulaciones. Sus beneficios no son sólo a nivel físico, puesto que produce también un efecto a nivel cognitivo y emocional, atendido que el niño, en su relación con el caballo, rompe el aislamiento con respecto al mundo, facilita la superación de sus temores y le hace disminuir sus tensiones e inhibiciones.

APROBADA LA HEROICIDAD DE LAS VIRTUDES DE MARÍA JOSEFA RECIO MARTÍN, CO-FUNDADORA DE LAS HERMANAS HOSPITALARIAS DEL SAGRADO CORAZÓN DE JESÚS

Hermana María Josefa Recio Martín (Sor María Josefa del Santísimo Sacramento).

En la Sesión Ordinaria de Cardenales y Obispos celebrada en la sede la Congregación de las Causas de los Santos, el pasado día 6 de este mes, se aprobó, con el voto unánime de todos los asistentes, la heroicidad de las virtudes cristianas vivenciadas por la Hermana María Josefa Recio Martin, co-fundadora de la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús. En consecuencia, en breve será declarada Venerable por el Papa Benedicto XVI.

BEVES NOTAS BIOGRÁFICAS.

María Josefa Recio Martín nació en Granada (España), el 19 de marzo de 1846. La educación familiar y su trayectoria de solidaridad cristiana la tranformaron en modelo de joven y de esposa. De muy jovencita aprendió a coser, y llegó a ser considerada modista de alto nivel profesional. Aprovechaba su condición de maestra en su oficio para formar a las jóvenes aprendizas, a entregarse a Dios y servir al prójimo.

Viuda y sin hijos a los 33 años de edad, consagró su vida al Señor uniéndose al Padre Benito Menni, junto con su amiga inseparable, la también granadina María Angustias Giménez Vera, en la fundación de la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús (Ciempozuelos (Madrid) 31 de mayo de 1881), siendo la primera Superiora de la Congregación.

Su historia de mujer consagrada fue como un relámpago. Su vida unió la salida y la puesta del sol, pero su acción profética dejó en la Congregación el color rojo del heroismo, símbolo de la hospitalidad, expresada en forma de humildad y servicio.

Falleció en el transcurso de su tercer año de vida religiosa, el 30 de octubre de 1883, a los 37 años de edad, víctima de las agresiones sufridas por una mujer con enfermedad mental, que estaba internada en la primera Casa del naciente Instituto de la Congregación. Quienes la conocieron dieron testimonio de su bondad. Su "martirio" fue testimonio de caridad y de entrega maternal a las personas enfermas hasta el final de sus días.

lunes, 5 de marzo de 2012

8 DE MARZO: FESTIVIDAD DE SAN JUAN DE DIOS, PATRÓN DE LOS ENFERMOS, ENFERMEROS/AS, HOSPITALES, BOMBEROS Y CO-PATRÓN DE LA CIUDAD DE GRANADA.

Imagen de San Juan de Dios, situada en el vestíbulo de entrada del hospital del Parc Sanitari Sant Joan de Déu, en Sant Boi de Llobregat (Barcelona)

El próximo jueves, 8 de marzo, se celebra la festividad de San Juan de Dios, patrón de los enfermos, enfermeros, enfermeras, hospitales, bomberos y co-patrón de la ciudad de Granada.


Su nombre de pila era Joao Cidade Duarte ( Juan Ciudad, en español). Nació en Montemor-o-Novo el 8 de marzo de 1495 y falleció en Granada, el 8 de marzo de 1550. Procedía de una familia muy humilde. Su madre murió cuando él era todavía muy joven, y su padre falleció como religioso en un convento. En su primer empleo fue pastor, siendo muy apreciado por el dueño de la finca donde trabajaba. Le propusieron que se casara con la hija del patrón para quedar como heredero de aquellas posesiones, pero declinó el ofrecimiento porque prefería dedicarse a labores más espirituales. Estuvo de soldado a las órdenes de Carlos V, y las batallas y la vida militar lo hicieron fuerte, resistente y sufrido.


Al salir del ejército, decidió entregarse a la vida apostólica, vendiendo estampas y libros religiosos en las calles. Más tarde llegó a Granada y conoció a Juan de Ávila (San Juan de Ávila) y decidió dedicarse de lleno a los más necesitados. Repartió entre los pobres todo lo que tenía en su pequeña librería y empezó a deambular por la ciudad pidiendo misericordia a Dios por todos sus pecados y, como que la gente lo creyó loco empezaron a atacarle, tirándole piedras y golpeándole. Lo llevaron al manicomio, donde fue objeto de fuertes palizas y, en lugar de quejarse, llamaba la atención de los loqueros por el modo tan brutal que tenían de tratar a los pobres enfermos.


Cuando salió del manicomio, fundó un hospital para la asistencia de enfermos pobres, que sostenía con las limosnas que obtenía de las buenas gentes que le ayudaban, pero siempre agobiado por las muchas dificultades económicas, tantas que, a veces no se atrevía a salir a la calle a causa de las muchísimas deudas que tenía. Más tarde se le unieron algunos compañeros, deseosos de compartir su misma misión de servir también a los más pobres y necesitados.


Viajó a Castilla con la finalidad de recaudar dinero para la construcción de un nuevo hospital, y protagonizó algunos hechos notables, como fue su activa participación en el desalojo de enfermos en el transcurso del incendio que se declaró en el Hospital Real de Granada, en julio de 1549.


Una pulmonía, a causa de haberse arrojado al río Genil para salvar a un muchacho que se estaba ahogando, debilitó su precaria salud hasta producirle la muerte.

sábado, 3 de marzo de 2012

COMUNICACIÓN DEL DR. RAMÓN SARRÓ BURBANO SOBRE " FORMAS DE VIDA DEL AUTISMO. I. ACTIVIDAD HERMÉUTICA EN UN "HOMO DIVINANS" ESQUIZOFRÉNICO" (AÑO 1930)

Dr. Ramón Sarró Burbano.

Consultando la hemeroteca de "La Vanguardia", me ha sorprendido muy gratamente localizar una gacetilla, fechada en octubre de 1930 informando de que "La Academia y Laboratorios de Ciencias Médicas de Cataluña, celebrará sesión científica hoy a las diez de la noche. El doctor R. Sarró hará una comunicación sobre "Formas de vida del autismo. I. Actividad hermenéutica en un "homo divinans" esquizofrénico. (con proyecciones) " (1)

Y si me ha sorprendido muy gratamente que en aquella fecha el Dr. Sarró (2) presentara aquella comunicación, es porque todavía el autismo era una expresión desconocida para la mayoría de las personas.

Atendida mi condición de vocal de Prensa y Propaganda del Patronato Local Pro Rehabilitación Social del Enfermo Mental, en el Sanatorio Psiquiátrico Nuestra Señora de Montserrat, de Sant Boi de Llobregat, tuve ocasión de compartir amenas conversaciones en distintas ocasiones con el Dr. Sarró, aprovechando sus frecuentes visitas a aquella institución, entre los años 1967 y 1970, en que colaboró muy activa e intensamente en los actos organizados para conseguir la reinserción social del enfermo mental a la sociedad a la que pertenecía. Y quien tenía que decirme a mi, en aquellas lejanas fechas, que los avatares de la vida, me tenía reservado para dentro de unos años, fruto de mi matrimonio, la bendición de nuestro hogar con la llegada de un hijo afectado de autismo de Kanner.

(1) "La Vanguardia" Miércoles, 15 de octubre de 1930. Página 9

(2) Barcelona (1900 - 1993). Psiquiatra. Su padre era médico. Estudió Medicina en la Universidad de Barcelona. Se doctoró en 1931, y del 1925 al 1927 fue colaborador de Segismundo Freud y ayudante de Wilhelm Reich, lo que le permitió aprofundizar la psicoanálisis con criterios antropológicos. Fue Jefe Clínico del Instituto Mental de la Santa Cruz, del Instituto Frenopático de San Baudilio de Llobregat y director del Instituto Pere Mata, de Reus y del Dispensario Central de Higiene Mental, de Barcelona. Desde el año 1950 hasta su jubilación fue Catedrático de Psiquiatría de la Universidad de Barcelona. En 1970 fue presidente del Primer Congreso Internacional en Historia de la Medicina Catalana. En 1987 le fue concedida la Creu de Sant Jordi, de la Generalitat de Catalunya.

viernes, 2 de marzo de 2012

UNA PERSONA CON DISCAPACIDAD MENTAL ES MORDIDA POR UNA RATA EN LA CAMA DE UN HOSPITAL DE LONDRES (INGLATERRA)

Mordeduras de la rata, en el cuello del paciente.

Parece ser que las enfermeras se dieron cuenta de lo que estaba pasando cuando Jason Ketley, un paciente de 42 años de edad, que sufre un trastorno bipolar y tiene una edad mental de 2 años, salió al pasillo del hospital con una rata colgada del cuello, y el personal médico pudo capturarla y matarla. Parece ser que este paciente estaba en su cama del St. Epsom General Hospital, de Surrey (Londres, Inglaterra), cuando un roedor empezó a morderle por el hombro y luego en el cuello.

Su madre, Patricia Boardman, se enteró del escabroso incidente cuando rutinariamente llamó al hospital para interesarse cómo estaba su hijo. Le respondieron que "algo terrible ha ocurrido", y en una segunda llamada el hospital aseguró que el roedor era un ratón de campo y no una rata. Sin embargo asegura que cuando vió las heridas que presentaba su hijo, no le quedó la menor duda de que eran producidas por una rata. "Eran profundas y estaban por todo el hombro de mi hijo. No me puedo creer que semejante bicho estuviera en el hospital. Es absolutamente desagradable. Mi hijo estaba muy sedado cuando ocurrió, así que sólo Dios sabe cuánto tiempo estuvo mordisqueándolo. Debe haber ocurrido en su cama".

Janson, que necesita pasar muchos de sus días ingresado en hospitales residenciales, había sido sedado para recibir vacunas contra el tétanos, difteria y polio. Su madre todavía no se explica lo ocurrido. "Estaba completamente indefenso, y alguien debería haber estado vigilándole porque tiene dificultades para comunicarse y lo pasa muy mal cuando hay mucho silencio. Si yo mantuviera a mi hijo en las mismas condiciones que ellos, los servicios sociales no tardarían ni un día en meterme en la cárcel. No he podido dormir bien desde que ocurrió, y lo peor es que no sé como ha afectado a Janson porque no puede decírmelo".

De momento, Patricia está preparando acciones legales contra el centro, al tiempo que está buscando otro hospital para confiarales el cuidado de su hijo.No deja de ofenderle que intenten hacerle creer que el causante de las heridas de su hijo fue un ratón de campo y no una rata. Patricia sostiene que los ratones de campo son herbívoros, muy difíciles de ver hoy en día y generalmente sólo miden unos centímetros. "El personal del hospital me dijo que era un roeador grande y que tenía una cola larga. Si esto no es una rata, que baje Dios y lo vea" -- dice esta madre.

Desde el hospital explican que el incidente ha sido "totalmente sorprendente", en palabras de la directora de enfermería, Jo Young, que ha asegurado que se toman las preocupaciones de la familia " extremadamente en serio" e insiste que " nos consta que se vió un ratón por aquí en esas fechas y que se alertó al exterminador inmediatamente, pero no podemos ofrecer una respuesta completa a todo lo que nos han preguntado hasta que hayamos terminado nuestra propia investigación", ha concluído.

PROCEDENCIA:

Crónica de Thomas Castroviejo. Gaceta trotamundos. Miércoles 29 de febrero 2012.

jueves, 1 de marzo de 2012

UN NUEVO ESTUDIO ANALIZARÁ LAS CAUSAS GENÉTICAS DEL AUTISMO Y DE LA HIPERACTIVIDAD

Ha sido presentado, en La Coruña, un nuevo estudio que analizará las causas genéticas del autismo y de la hiperactividad.

Este proyecto, que tendrá una duración aproximada de tres años, ha sido organizado por las fundaciones María José Jové y por la Galega de Medicina Xenómica, dependiente del Servicio Gallego de Salud, y han contado con la colaboración de los principales hospitales de aquella comunidad autónoma y de la Fundación Menela, integrada dentro de la Confederación Autismo España.

El estudio prevé la recogida de seiscientas muestras en niños y adolescentes afectados de autismo, déficit de atención e hiperactividad, así como algún otro tipo de trastorno obsesivo compulsivo en los que se pueda sospechar la existencia de una incidencia genética.

La Fundación del Complejo Hospitalario Universitario de La Coruña y su servicio de Psiquiatría, aportarán el equipo técnico y humano que se precise para desarrollar este proyecto, que fue presentado el pasado día 30 de enero en el transcurso de un acto que contó, entre otros, con la presencia de la Conselleira de Sanidad de la Xunta, Sra. Rocío Mosquera, que destacó la vertiente novedosa de este estudio, para de este modo poder abordar mejor " el enfoque terapéutico de estos trastornos".

Este estudio se circunscribirá únicamente en el ámbito autonómico de Galicia, si bien puede dejar la puerta abierta para que otras comunidades españolas se puedan sumar con inicaitivas similares.

FUENTE DE PROCEDENCIA:

Infoautismo. Boletín de la Confederación Autismo España. Febrero 2012